適應症
詳如中文仿單核定本。增加效能:詳如中文仿單核定本(原103.12.18核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。  
劑型
 
包裝
Duolith SD1 T-Top 
許可證字號
56026804 
註銷狀態
註銷日期
2022-08-05  
註銷理由
851 
有效日期
2019-12-03  
發證日期
2014-12-03  
許可證種類
09 
中文品名
“思拓”多力震波治療系統與配件 
英文品名
“Storz” Duolith Shock Wave Therapy System and Accessories 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
台北市內湖區安美街161號9樓 
通關簽審文件編號
DHA05602680409 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
STORZ MEDICAL AG LOHSTAMPFESTRASSE 8, CH-8274 TAGERWILEN, SWITZERLAND CH