- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：11703、11713、11715、11725。型號、規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年12月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格：9896-032-02952、9896-032-02982及9896-032-05282，以下空白。
- 許可證字號
- 56025594
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2023-11-14
- 發證日期
- 2013-11-14
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “英維沃”組織取樣針
- 英文品名
- “Invivo” Fully Automatic Biopsy Gun
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6
- 通關簽審文件編號
- DHA05602559406
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| STERIPACK USA (LIMITED) LLC | 4255 S Pipkin Rd Lakeland, FL 33811 USA | US | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| INVIVO CORPORATION | 3545 SW 47TH AVENUE, GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A. | US | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |