- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。 註銷規格：S20884-70S、S20884-70M、S20884-70L。 申請變更項目：新增型號：S20884-100M、S20848-100AOC、S208282B-SAOCM（原103年9月1日之仿單標籤核定本收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第025948號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-05-28
- 發證日期
- 2014-05-28
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602594802
- 中文品名
- “日本來富恩” 心腔內除顫導管
- 英文品名
- “Japan Lifeline” BeeAT Atrial Cardioversion Catheter
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 理工科技顧問股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-04-24
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Japan Lifeline Co., Ltd. Toda Factory | Medical Technology Park, 5-22 Minami-cho, Toda-shi, Saitama 335-0025 Japan | JP | 1 |