適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:S20884-70S、S20884-70M、S20884-70L。 申請變更項目:新增型號:S20884-100M、S20848-100AOC、S208282B-SAOCM(原103年9月1日之仿單標籤核定本收回作廢)。 
許可證字號
56025948 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-05-28  
發證日期
2014-05-28  
許可證種類
09 
中文品名
“日本來富恩” 心腔內除顫導管 
英文品名
“Japan Lifeline” BeeAT Atrial Cardioversion Catheter 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
台北市大安區新生南路一段103巷13號 
通關簽審文件編號
DHA05602594802 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Japan Lifeline Co., Ltd. Toda Factory Medical Technology Park, 5-22 Minami-cho, Toda-shi, Saitama 335-0025 Japan JP