適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
FRS214522-99,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原103年7月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 
許可證字號
56026370 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-06-24  
發證日期
2014-06-24  
許可證種類
09 
中文品名
“麥克思”自展式血栓切除裝置 
英文品名
“Micrus” Revive Self Expanding Thrombectomy Device 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA05602637002 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Codman & Shurtleff, Inc. dba DePuy Synthes Products, Inc. 47709 Fremont Blvd. Fremont CA 94538, USA US {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
MEDOS INTERNATIONAL SARL CHEMIN-BLANC 38, CH-2400 LE LOCLE, SWITZERLAND CH {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}