適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
U6711121。 外盒、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增型號:U6711141。 註銷型號:U6711121(原109年12月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
許可證字號
56026969 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-01-27  
發證日期
2015-01-27  
許可證種類
09 
中文品名
力速達第二代電子自動注射器 
英文品名
RebiSmart 2 Electronic Autoinjector 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商名稱
台灣默克股份有限公司  
申請商地址
台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 
通關簽審文件編號
DHA05602696902 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FLEXTRONICS INTERNATIONAL GMBH FRIESACHER STRASSE 3, A-9330 ALTHOFEN, AUSTRIA AT {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
ARES TRADING S.A. Zone Industrielle, de l’Ouriettaz, 1170 Aubonne, Switzerland CH {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}