- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,U6711121。 外盒、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年3月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增型號：U6711141。 註銷型號：U6711121(原109年12月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第026969號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-01-27
- 發證日期
- 2015-01-27
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602696902
- 中文品名
- 力速達第二代電子自動注射器
- 英文品名
- RebiSmart 2 Electronic Autoinjector
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣默克股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-04-30
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FLEXTRONICS INTERNATIONAL GMBH | FRIESACHER STRASSE 3, A-9330 ALTHOFEN, AUSTRIA | AT | 2 | |
| ARES TRADING S.A. | Zone Industrielle, de l’Ouriettaz, 1170 Aubonne, Switzerland | CH | 2 |