- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單標籤核定本（原103年7月21日仿單標籤核定本收回作廢）。標籤及規格變更為：詳如核定之中文說明書（原108年5月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 註銷規格：112080。
- 許可證字號
- 56026388
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-07-03
- 發證日期
- 2014-07-03
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “路希”氣管內管
- 英文品名
- “Rusch” Endotracheal Tube
- 藥品類別
- D 麻醉學科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣泰利福醫療產品有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段207號16樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602638808
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Teleflex Medical Sdn.Bhd | Lot PT 2577,Jalan Perusahaan 4,34600 Kamunting Perak, Malaysia | MY |