適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
EC-600WM、EC-600WI、EC-600WL。增加規格: EC-600ZW/M、EC-600ZW/L,以下空白。註銷規格:EC-600ZW/M及EC-600ZW/L (原105.6.24核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。  
許可證字號
56026465 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-08-04  
發證日期
2014-08-04  
許可證種類
09 
中文品名
“富士”電子下消化道內視鏡及附件 
英文品名
“FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessories 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商地址
臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3 
通關簽審文件編號
DHA05602646500 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Sano Office 700 KONAKA-CHO, SANO CITY, TOCHIGI 327-0001, JAPAN JP
FUJIFILM CORPORATION 26-30, NISHAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN JP