適應症
本產品搭配使用IL血液凝固儀器系統(ACL TOP系列、ACL ELITE/ELITE PRO/8/9/10000、及ACL Futura/ACL Advance),以自動比色法定量測量人類檸檬酸化血漿中,未分段肝素(unfractionated heparin, UFH)與低分子量肝素(low molecular weight heparin, LMWH)的濃度。  
劑型
 
包裝
0020300100 以下空白  
許可證字號
56025280 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-09-10  
發證日期
2013-09-10  
許可證種類
09 
中文品名
希摩西爾液態肝素試劑 
英文品名
HemosIL Liquid Heparin 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
台灣沃芬有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道二段501號4樓 
通關簽審文件編號
DHA05602528009 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
INSTRUMENTATION LABORATORY CO. 180 HARTWELL RD. BEDFORD, MA 01730-2443 USA US