- 適應症
- 本產品搭配使用IL血液凝固儀器系統(ACL TOP系列、ACL ELITE/ELITE PRO/8/9/10000、及ACL Futura/ACL Advance)，以自動比色法定量測量人類檸檬酸化血漿中，未分段肝素(unfractionated heparin, UFH)與低分子量肝素(low molecular weight heparin, LMWH)的濃度。
- 劑型
- 包裝
- ,0020300100 以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第025280號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2023-09-10
- 發證日期
- 2013-09-10
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602528009
- 中文品名
- 希摩西爾液態肝素試劑
- 英文品名
- HemosIL Liquid Heparin
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣沃芬有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區堤頂大道二段501號4樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼