- 適應症
- 本產品用於確認Sysmex XE、XT、XS、XP、KX-21N及pocH-100i血液分析儀的可報告範圍。
- 劑型
- 包裝
- 21x2.0mL WBC/PLT/RBC 以下空白
- 許可證字號
- 56025538
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-07-15
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2018-10-31
- 發證日期
- 2013-10-31
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 希森美康線性範圍品管液
- 英文品名
- SYSMEX RANGE CHECK X II
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 台灣希森美康股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602553809
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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| SYSMEX CORPORATION | 1-5-1 WAKINOHAMA-KAIGANDORI, CHUO-KU, KOBE 651-0073, JAPAN | JP | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |