- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書（原102.9.24核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第025419號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-09-16
- 發證日期
- 2013-09-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602541901
- 中文品名
- “美敦力”貝堤頸椎椎間盤系統
- 英文品名
- “Medtronic” Prestige LP Cervical Disc System
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MEDTRONIC SOFAMOR DANEK MANUFACTURING | 2500 SILVEUS CROSSING,WARSAW,IN46582 U.S.A. | US | 1 |