適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原102.9.24核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 
許可證字號
56025419 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-09-16  
發證日期
2013-09-16  
許可證種類
09 
中文品名
“美敦力”貝堤頸椎椎間盤系統 
英文品名
“Medtronic” Prestige LP Cervical Disc System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA05602541901 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK MANUFACTURING 2500 SILVEUS CROSSING,WARSAW,IN46582 U.S.A. US