- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- EPIQ 7 以下空白 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 許可證字號
- 56026004
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-03-14
- 發證日期
- 2014-03-14
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “飛利浦”超音波系統
- 英文品名
- Philips Ultrasound System
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6
- 通關簽審文件編號
- DHA05602600403
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Philips Ultrasound, LLC | 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431, U.S.A. | US |