適應症
本產品搭配IL血液凝固儀器系統(ACL TOP系列、ACL ELITE/ELITE PRO/8/9/10000、及ACL Futura/ACL Advance),當作液態肝素試劑的校正液使用。  
劑型
 
包裝
0020300600 以下空白  
許可證字號
56025258 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-08-07  
發證日期
2013-08-07  
許可證種類
09 
中文品名
希摩西爾肝素校正液 
英文品名
HemosIL Heparin Calibrators 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
台灣沃芬有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道二段501號4樓 
通關簽審文件編號
DHA05602525803 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
INSTRUMENTATION LABORATORY CO. 180 HARTWELL RD. BEDFORD, MA 01730-2443 USA US