- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,C80 效能、用途或適應症變更：詳如中文說明書核定本(原103年9月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第026356號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-07-28
- 發證日期
- 2014-07-28
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602635608
- 中文品名
- “德卡”絲瑪雷射系統
- 英文品名
- “DEKA” SMARTXIDE2 LASER SYSTEM
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 妮傲絲翠股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區民權東路六段180巷6號8樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| DEKA M.E.L.A. S.R.L. | VIA BALDANZESE 17, 50041 CALENZANO (FI), ITALY | IT | 1 |