- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- DL950F, DL950J以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原103年6月23日仿單標籤核定本收回作廢）。Introducer-stopcock tubing規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年8月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年11月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 許可證字號
- 56026239
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-06-11
- 發證日期
- 2014-06-11
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “巴德”迪耐立腔靜脈過濾器
- 英文品名
- “Bard” Denali Vena Cava Filter
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 巴德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602623904
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| C.R. BARD, INC. | 289 BAY ROAD QUEENSBURY, NY 12804 U.S.A. | US | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. | 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. | US | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |