適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,97002, 97003, 97004 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第026782號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-11-11  
發證日期
2014-11-11  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602678202 
中文品名
“凸透晶”口美合牙科用膠原蛋白膜 
英文品名
“Tutogen” CopiOs Pericardium Membrane 
藥品類別
F牙科裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
奧生有限公司 
申請商地址
臺北市中山區民權西路11號11樓之2 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Tutogen Medical GmbH Industriestrasse 6, 91077 Neunkirchen am Brand, Germany DE 1