適應症
本產品為一已分析品管物質,預定用以監控表中分析物:Cyclosporine, Everolimus, Sirolimus, Tacrolimus之實驗室測試步驟的精密度。  
劑型
 
包裝
657 (12x2 mL)、659 (6x2 mL)、657X(4x2 mL) 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:657、659、657X,以下空白(原102年9月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 
許可證字號
56025270 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-08-26  
發證日期
2013-08-26  
許可證種類
09 
中文品名
立可測 全血免疫抑制品管液 
英文品名
Liquichek Whole Blood Immunosuppressant Control 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
通關簽審文件編號
DHA05602527006 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIO-RAD LABORATORIES 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, U.S.A. US