適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,MOM0130068X5, MOM0130069X6, MOM0130008X5 以下空白。 註銷規格:MOM0130008X5。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第026123號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-04-25  
發證日期
2014-04-25  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602612301 
中文品名
"美敦力" 莫瑪極致腦血管保護裝置 
英文品名
"Medtronic" MO. MA ULTRA Cerebral Protection Device 
藥品類別
E心臟血管用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美敦力醫療產品股份有限公司 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Medtronic Mexico S.de R.L.de CV Av. Paseo Cucapah 10510 EI Lago, C.P. 22210 Tijuana, Baja California, Mexico MX 3
Medtronic Inc. 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432 U.S.A. US 3