- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,Liquid Optics Interface, Liquid Optics Interface-12
以下空白
新增規格：Liquid Optic Interface-12(0180-1201),Liquid Optic Interface (0180-1401)（原104年2月26日仿單標籤核定本收回作廢）。
規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
Shelf life變更為24個月。註銷規格：Liquid Optical Interface、Liquid Optical Interface12 (原110年2月3日核定之中文說明書，有效期限至112年7月31日止；112年5月16日核定之中文說明書，自112年8月
1日生效)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-01-13
- 發證日期
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2015-01-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05602693501
- 中文品名
- “眼力健”液體光學介面組
- 英文品名
- “AMO” Liquid Optics Interface
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-04-30
- 國際條碼
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- 健保代碼
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