適應症
本產品係用於血液常規【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】檢測之採血管。 
劑型
 
包裝
,202104(2ml/13×75mm)、203104(3ml/13×75mm)、 204104(4ml/13×75mm)、 206204(6ml/13×100mm)、200304(10ml/16×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/Case。 變更規格:206204(新增白色、藍色帽頭)。酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原103年8月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原105年1月18日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第026300號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-08-13  
發證日期
2014-08-13  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602630007 
中文品名
麥斯特一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀) 
英文品名
Sunmax Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(K3 EDTA Tube) 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
醫凡企業有限公司 
申請商地址
新北市中和區興南路二段142巷17弄32號 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SOYAGREENTEC CO., LTD 34-26, JEYAKGONGDAN 2-GIL, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA KR 1