適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
104201, 104202, 104203, 104204 以下空白 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 
許可證字號
56026710 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-12-19  
發證日期
2014-12-19  
許可證種類
09 
中文品名
“路希”路希費雷思加強型氣管內管 
英文品名
“Rusch” Ruschflex Armoured Endotracheal Tubes 
藥品類別
D 麻醉學科用裝置 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 
通關簽審文件編號
DHA05602671000 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Teleflex Medical Sdn.Bhd Lot PT 2577,Jalan Perusahaan 4,34600 Kamunting Perak, Malaysia MY