- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年8月14日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年3月5日仿單標籤核定本收回作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本（原105年1月25日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格: 800182、800183、800200及800201(原105年9月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格: 900101、844015、844016及844020。
- 許可證字號
- 56026413
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-07-28
- 發證日期
- 2014-07-28
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “理博”注射筒及配件
- 英文品名
- “LF” Disposable Associated with Power Injectors
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 台灣古爾貝特股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民權東路三段35號16樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602641307
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| LIEBEL-FLARSHEIM COMPANY LLC | 2111 EAST GALBRAITH ROAD, CINCINNATI, OH 45237-1640, USA | US |