- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年08月10日標籤仿單核定本回收作廢。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年4月11日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第026924號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-01-05
- 發證日期
- 2015-01-05
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602692406
- 中文品名
- “富士索諾聲”超音波系統
- 英文品名
- “FUJIFILM SonoSite” X-Porte Ultrasound System
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 埃默高有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM SONOSITE, INC. | 21919-30TH DRIVE SE, BOTHELL, WASHINGTON 98021-3904, USA | US | 1 |