- 適應症
- 本產品僅供體外測試(in vitro diagnostic use only)，定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值，不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值。不可作為糖尿病的最終診斷。
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。 規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年11月11日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第004719號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-10-13
- 發證日期
- 2014-10-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- 維維樂血糖監測系統
- 英文品名
- G-POWER Blood Glucose Monitoring System
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 宜果國際股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區南京東路三段68號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-04-24
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 訊映光電股份有限公司 | 新竹市東區埔頂里公道五路2段91號 | TW | 1 |