- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。增加效能，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加效能，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。型號AmCAD-UT Detection變更為UT-0221，增加規格：UT-0222(原105年5月31日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:UT-0221。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第004882號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-01-22
- 發證日期
- 2015-01-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- 安克甲狀偵
- 英文品名
- AmCAD-UT Detection
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 安克生醫股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區復興北路167號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 安克生醫股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路167號5樓 | TW | 1 |