- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年9月2日標籤仿單核定本回收作廢。變更規格：詳如中文仿單核定本。 原103年9月2日標籤仿單核定本回收作廢。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第004631號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-06-26
- 發證日期
- 2014-06-26
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- “吉生”穿刺套組
- 英文品名
- “JSM” Insertion Kit
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 吉生醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區康寧街169巷31之1號8樓之1、8樓之2
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 吉生醫療器材有限公司 | 新北市汐止區康寧街169巷31之1號8樓之1、8樓之2 | TW | 1 |