適應症
利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET, MTD, BUP, PPX, TCA, K2, NMZ及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。 
劑型
 
包裝
,2 in 1 cassette;3 in 1 cassette;4 in 1 cassette; 5 in 1 cassette。鋁箔袋包裝:鋁箔袋裝,內含1個多合一測試盒、1支小吸管、1個乾燥劑;次包裝:大紙盒裝,含25個鋁箔袋產品、1份說明書;單盒裝:彩盒裝,含1個鋁箔袋產品、1份說明書。 規格及包裝、仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年3月2日仿單標籤核定本正本收回作廢) 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器製字第004739號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-12-23  
發證日期
2014-12-23  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
 
中文品名
聯華多合一藥物濫用篩檢測試盒 
英文品名
Firstep Multiple Drugs Screen Cassette 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
聯華生技股份有限公司 
申請商地址
台南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
聯華生技股份有限公司 台南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓 TW 1