適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更,詳如核定之中文說明書(原107年8月14日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 
許可證字號
55004495 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-07-08  
發證日期
2014-02-24  
許可證種類
09 
中文品名
“泰德”高分子腰椎椎間融合器 
英文品名
Tend PEEK Lumbar Interbody Fusion Cage 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商名稱
寶億生技股份有限公司  
申請商地址
新北市五股區興珍里中興路一段8號6樓 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
寶億生技股份有限公司 新北市五股區中興路一段8號6樓、6樓之1、9樓之13 TW