- 適應症
- DR-70檢測試劑可用於測定病人血清中腫瘤標記(DR-70)的濃度。
- 劑型
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- 包裝
- ,DR2101。
規格變更(有效期間變更)：詳如中文仿單核定本（原103年7月31日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
規格變更(有效期間變更)：詳如中文仿單核定本(原103年8月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
規格變更(有效期間變更)：詳如中文仿單核定本(原104年3月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
規格變更(變更有效期間)：詳如中文仿單核定本(原104年8月14日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2024-07-16
- 發證日期
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2014-07-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
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- 中文品名
- 華宇-腫瘤標記DR-70酵素免疫分析診斷試劑
- 英文品名
- UniPharma-ELISA DR-70
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 華宇藥品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山北路二段115巷43號8樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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