適應症
限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
46001193 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-07  
註銷理由
838 
有效日期
2020-12-14  
發證日期
2010-12-14  
許可證種類
09 
中文品名
毅欣達肺炎鰴漿菌抗體試劑(未滅菌) 
英文品名
Applied Biotech Mycoplasma pneumoniae Antibody test kit (Non-sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
毅欣達企業有限公司  
申請商地址
臺北市文山區景興路97巷7號 
通關簽審文件編號
DHA04600119302 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
WEIFANG KANGHUA BIOTECH CO., LTD NO.699 YUEHE ROAD, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, WEIFANG, 261023, SHANDONG, P.R. CHINA CN