- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,1.0毫升/支。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.11.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109年9月29日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第004234號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-11-16
- 發證日期
- 2013-11-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- 海德密絲輕感皮下填補劑
- 英文品名
- HYADERMIS LA Facial Dermal Implant
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 科妍生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路九號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-04-30
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 科妍生物科技股份有限公司生技一廠 | 高雄市前鎮區南一路一號 | TW | 1 |