- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,TM0539I、TM0539J、TM0539K、TM0539L、TM0539M、TM0539N、TM0539O、TM0539P、TM0539Q、TM0539R、TM0539S、TM0539T、TM0539U
以下空白
增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年4月10日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢）。
申請變更事項：新增規格：TM0539AT（原107年8月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。
增加規格:TM0539AU及TM0539AV(原110年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-03-31
- 發證日期
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2015-03-31
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
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- 中文品名
- “根本”顯影注射筒套組
- 英文品名
- “Nemoto” Disposable Syringe kit
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 太平洋醫材股份有限公司
- 申請商地址
- 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路8號
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-05-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
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