- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「自制式迴腸造口術用導管(H.5030)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器陸輸壹字第001208號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-08-09
- 註銷理由
- 未展延而逾期者,未展延而逾期者
- 有效日期
- 2015-12-22
- 發證日期
- 2010-12-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04600120802
- 中文品名
- “毅升” 自制式迴腸造口術用導管(滅菌)
- 英文品名
- “E-UP”Continent ileostomy catheter (Sterile)
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 毅升有限公司
- 申請商地址
- 高雄市三民區河北二路211號6樓之三
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼