- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器陸輸壹字第000951號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-06-25
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2015-06-09
- 發證日期
- 2010-06-09
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04600095100
- 中文品名
- 開物科技幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑盒
- 英文品名
- Kaiwood Technology Rapid Anti-H. Pylori Test
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 開物科技股份有限公司台南分公司
- 申請商地址
- 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |