適應症
限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
46000951 
註銷狀態
註銷日期
2018-06-25  
註銷理由
838 
有效日期
2015-06-09  
發證日期
2010-06-09  
許可證種類
09 
中文品名
開物科技幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑盒 
英文品名
Kaiwood Technology Rapid Anti-H. Pylori Test 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 
通關簽審文件編號
DHA04600095100 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
INTEC PRODUCTS, INC. 332 XINGUANG ROAD, XINYANG INDUSTRY AREA, HAICANG AREA, XIAMEN, CHINA CN
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。