- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,MW821f, AD761f, av351f，CF175f，CF155f，CH155f，CF761f以下空白(原103年2月24日及7月28日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：X1及X3。變更規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：MG150f、AB701f。增加規格：AB701f(s)、AB701f(p)、AB701f(ps)。註銷規格：AB701f、AB701f（s）、AB701f（p）、AB701f（ps）（原107年8月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-01-14
- 發證日期
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2014-01-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
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- 中文品名
- “優盛”電子血壓計
- 英文品名
- “ROSSMAX” BLOOD PRESSURE MONITOR
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 優盛醫學科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區港墘路189號12樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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