- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- MW821f, AD761f, av351f，CF175f，CF155f，CH155f，CF761f以下空白(原103年2月24日及7月28日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：X1及X3。變更規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：MG150f、AB701f。增加規格：AB701f(s)、AB701f(p)、AB701f(ps)。註銷規格：AB701f、AB701f（s）、AB701f（p）、AB701f（ps）（原107年8月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 許可證字號
- 55004309
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-01-14
- 發證日期
- 2014-01-14
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “優盛”電子血壓計
- 英文品名
- “ROSSMAX” BLOOD PRESSURE MONITOR
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 優盛醫學科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區港墘路189號12樓
- 通關簽審文件編號
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 | 台北市內湖區港墘路189號2樓 | TW |