- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- FS-002, FS-005, FS-010, FS-015, FS-025。增加規格、規格變更、註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102.12.27核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年3月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。效期變更：詳如中文仿單核定本（原108.7.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.3.19核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 許可證字號
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55004240
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2023-12-02
- 發證日期
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2013-12-02
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 富骨定骨骼填充物
- 英文品名
- Formasetin Bone Void Filler
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商地址
- 桃園市龜山區文化里科技一路８８號（２、３樓）及８８號４樓（４、５樓）
- 通關簽審文件編號
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- 資料更新時間
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