適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,FEM 103000, FEM 103600 以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器製字第004532號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-02-24  
發證日期
2014-02-24  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
 
中文品名
“普威”子宮內膜刮器 
英文品名
“Unimax” Endometrial Cell Sampler 
藥品類別
L婦產科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
普威國際股份有限公司 
申請商地址
新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-04-30  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
普威國際股份有限公司宜蘭廠 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 TW 1