- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,3.0毫升/支。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.9.12核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤、規格及效能變更：詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.10.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.7.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-04-25
- 發證日期
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2014-08-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
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- 中文品名
- 海威力一針劑型關節腔注射劑
- 英文品名
- HYAFELIC Uno Synovial Fluid Supplement
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 科妍生物科技股份有限公司生技一廠
- 申請商地址
- 高雄市前鎮區南一路一號
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-04-30
- 國際條碼
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- 健保代碼
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