- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第010742號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-09-08
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2021-08-22
- 發證日期
- 2011-08-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04401074204
- 中文品名
- “賽伯朗恩斗”馬來膠（未滅菌）
- 英文品名
- “SybronEndo”Gutta Percha (Non-Sterile)
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 湧傑企業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| META BIOMED (CAMBODIA) CO., LTD | PATH, VILLAGE TRAPENG TLENG, SANGKAT CHAUM CHAO, KHAN DANGKOR, PHNOM PENH, KINGDOM OF CAMBODIA | KH | 4 | |
| SYBRONENDO, A DIVISION OF ORMCO CORPORATION | 1332 SOUTH LONE HILL AVENUE, GLENDORA, CA 91740, USA | US | 4 |