適應症
限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
44012319 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-05  
註銷理由
838 
有效日期
2017-10-29  
發證日期
2012-10-29  
許可證種類
09 
中文品名
"百瑞登"假牙黏著劑(未滅菌) 
英文品名
"bredent" visio Denture Adhesive Cream (Non-sterile) 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商名稱
倍德恩國際有限公司  
申請商地址
臺北市萬華區漢中街176號4樓之6 
通關簽審文件編號
DHA04401231903 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BREDENT GMBH & CO. KG WEISSENHORNER STR. 2 89250 SENDEN GERMANY DE