- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第009585號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-11-25
- 發證日期
- 2010-11-25
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400958501
- 中文品名
- 〝柯特曼〞分流系統植入用器械 (未滅菌)
- 英文品名
- "CODMAN" Shunt Systems Passers (Non-Sterile)
- 藥品類別
- K神經學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 科舉顧問股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路三段221號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Integra LifeSciences Production Corporation | 11 Cabot Blvd. Mansfield MA 02048 USA | US | 1 |