- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第011121號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-09-19
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
- 2021-11-30
- 發證日期
- 2011-11-30
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04401112103
- 中文品名
- “極福雷斯”非電動的活體組織夾 (未滅菌)
- 英文品名
- “G-FLEX”non-electric biopsy forceps (Non-Sterile)
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 德俐行企業有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區八德路三段75號11樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
G-FLEX EUROPE SPRL | RUE MAREYDE 54, 1150 BRUXELLES, BELGIUM | BE | 1 |