- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第009827號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-06-26
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2016-01-19
- 發證日期
- 2011-01-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400982702
- 中文品名
- “徠特”一般目的反應試劑 (未滅菌)
- 英文品名
- “Zytomed” General purpose reagents (Non-Sterile)
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 龐德生技有限公司
- 申請商地址
- 臺中市西屯區臺灣大道4段925號9樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ZYTOMED SYSTEMS GMBH | ANHALTINER STRABE 2D-14163 BERLIN DEUTSCHLAND | DE | 1 |