- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第011545號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2019-12-13
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2017-03-28
- 發證日期
- 2012-03-28
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04401154507
- 中文品名
- "視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌)
- 英文品名
- "SPINEGUARD" Pediguard Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 群美生醫有限公司
- 申請商地址
- 新北市新莊區新北大道三段7號21樓之3
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SPINEGUARD | 5-7, RUE DE L'AMIRAL COURBET 94160 ST MANDE, FRANCE | FR | 1 |