適應症
限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
44011545 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-13  
註銷理由
838 
有效日期
2017-03-28  
發證日期
2012-03-28  
許可證種類
09 
中文品名
"視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌) 
英文品名
"SPINEGUARD" Pediguard Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商名稱
群美生醫有限公司  
申請商地址
新北市新莊區新北大道三段7號21樓之3 
通關簽審文件編號
DHA04401154507 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SPINEGUARD 5-7, RUE DE L'AMIRAL COURBET 94160 ST MANDE, FRANCE FR