適應症
限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
44012166 
註銷狀態
註銷日期
2019-11-20  
註銷理由
838 
有效日期
2017-09-14  
發證日期
2012-09-14  
許可證種類
09 
中文品名
"凱杰" 冷光儀 (未滅菌) 
英文品名
"QIAGEN" DML 3000 Microplate Luminometer (Non-sterile)  
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
凱杰生物科技有限公司  
申請商地址
臺北市中正區羅斯福路2段100號5樓 
通關簽審文件編號
DHA04401216604 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
QIAGEN GMBH QIAGEN STRASSE 1 40725 HILDEN, GERMANY DE