- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「假單胞菌屬血清試劑(C.3415)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第010580號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2016-08-02
- 註銷理由
- 自請註銷,屆期未申請展延
- 有效日期
- 2016-07-14
- 發證日期
- 2011-07-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04401058004
- 中文品名
- 〝生研〞綠膿桿菌抗血清試劑(未滅菌)
- 英文品名
- 〝SEIKEN〞 Pseudomonas aeruginosa Antisera Reagent(Non-sterile)
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 東研實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼