適應症
限醫療器材管理辦法「假單胞菌屬血清試劑(C.3415)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
44010580 
註銷狀態
註銷日期
2016-08-02  
註銷理由
841,85A 
有效日期
2016-07-14  
發證日期
2011-07-14  
許可證種類
09 
中文品名
〝生研〞綠膿桿菌抗血清試劑(未滅菌) 
英文品名
〝SEIKEN〞 Pseudomonas aeruginosa Antisera Reagent(Non-sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
東研實業股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4 
通關簽審文件編號
DHA04401058004 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DENKA SEIKEN CO., LTD., NIIGATA FACTORY 1-2-2 MINAMIHONCHO, GOSEN-SHI, NIIGATA-KEN, JAPAN JP