- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「假單胞菌屬血清試劑(C.3415)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 44010580
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2016-08-02
- 註銷理由
- 841,85A
- 有效日期
- 2016-07-14
- 發證日期
- 2011-07-14
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 〝生研〞綠膿桿菌抗血清試劑(未滅菌)
- 英文品名
- 〝SEIKEN〞 Pseudomonas aeruginosa Antisera Reagent(Non-sterile)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 東研實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4
- 通關簽審文件編號
- DHA04401058004
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| DENKA SEIKEN CO., LTD., NIIGATA FACTORY | 1-2-2 MINAMIHONCHO, GOSEN-SHI, NIIGATA-KEN, JAPAN | JP |