協克黴漿菌肺炎抗體試劑 (未滅菌)
Euroimmun Anti-Mycoplasma pneumoniae kit (Non-Sterile)

適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
44009385 
註銷狀態
0 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-10-19  
發證日期
2010-10-19  
許可證種類
09 
中文品名
協克黴漿菌肺炎抗體試劑 (未滅菌) 
英文品名
Euroimmun Anti-Mycoplasma pneumoniae kit (Non-Sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
協克企業有限公司  
申請商地址
台北市大安區復興南路2段157號5樓之3 
通關簽審文件編號
DHA04400938506 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG SEEKAMP 31 D-23560 LUEBECK GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。