適應症
限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
44008849 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-09  
註銷理由
851 
有效日期
2015-05-26  
發證日期
2010-05-26  
許可證種類
09 
中文品名
“德瑞”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 
英文品名
“Dreamray”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商地址
臺北市松山區南京東路5段64號13樓之1 
通關簽審文件編號
DHA04400884904 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
OSUNG MND CO., LTD #324, GUNHA- RI, WOLKOT-MYEON, KIMPO-SHI, KYONGGI-DO, 415-870, REPUBLIC OF KOREA KR
DREAMRAY INDUSTRY & EDUCATE COOPERATIVE TUBE #404, BUKYONG UNIVERSITY, MT. 100, YOUNGDANG-DONG, NAM-GU, BUSAN-CITY, KOREA KR