- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「(B.)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白。
- 許可證字號
- 44009379
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-05-28
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2015-10-15
- 發證日期
- 2010-10-15
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 羅氏一般目的反應試劑 (未滅菌)
- 英文品名
- Roche General Purpose Reagents (Non-Sterile)
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA04400937901
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CLINICHEM KFT. | H-1117 BUDAPEST. BUDAFOKI UT 111-113. HUNGARY | HU | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC. | 1910 E INNOVATION PARK DRIVE. TUCSON, ARIZONA 85755 USA | US | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |