適應症
限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾。 
許可證字號
44010583 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-13  
註銷理由
851 
有效日期
2016-07-15  
發證日期
2011-07-15  
許可證種類
09 
中文品名
"富士能" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌) 
英文品名
"FUJINON" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商名稱
威茂股份有限公司  
申請商地址
台北市南港區園區街3號10樓之5 
通關簽審文件編號
DHA04401058300 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUNJNON SANO CORPORATION 700 KONAKA-CHO,SANO CITY,TOCHIGI 327-0001,JAPAN JP