- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白。
- 許可證字號
- 44009232
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-09-23
- 發證日期
- 2010-09-23
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 協克退伍軍人桿菌抗體試劑(未滅菌)
- 英文品名
- Euroimmun Anti-Legionella pneumophila kit (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 協克企業有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區復興南路2段157號5樓之3
- 通關簽審文件編號
- DHA04400923207
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG | SEEKAMP 31 D-23560 LUEBECK GERMANY | DE |